🧬🧬ผลคัดโครโมโซมตัวอ่อนของครูก้อยออกแล้วนะ!! 
👶👧🏻คัดผ่าน 2 ตัว 👉ชาย 1 / หญิง 1  เกรด AB ทั้งคู่ค่ะ
score = 1 เท่ากันทั้งคู่อีก 1 คือ คะแนนสูงสุดค่ะ มี 1-5 (คะแนนจากเครื่อง Eeva ) ใส่ตัวไหนก็ได้เลยค่ะ  (คลิกอ่าน)
🧬🧬ผลคัดโครโมโซมตัวอ่อนของครูก้อยออกแล้วนะ!!
👶👧🏻คัดผ่าน 2 ตัว 👉ชาย 1 / หญิง 1  เกรด AB ทั้งคู่ค่ะ
score = 1 เท่ากันทั้งคู่อีก 1 คือ คะแนนสูงสุดค่ะ มี 1-5 (คะแนนจากเครื่อง Eeva ) ใส่ตัวไหนก็ได้เลยค่ะ
เพราะคะแนนเท่ากัน เอาไงดี?  งานนี้ต้องให้คุณหมอฟันธง! เพราะใจแม่คือหญิงก็ชอบ อยากให้เป็นเพื่อนน้องเมดา ส่วนลูกชายก็ควรจะมี  (แต่กฎหมายห้ามเลือกเพศค่ะ หมอจะเลือกตัวที่สมบูรณ์ที่สุด แต่ดันเกรดเท่ากัน ต่างกันที่ระยะตัวอ่อน)
❤️ 7 เมษายน 64 #รายงานผลโครโมโซมตัวอ่อน
👉ได้ตัวอ่อนปกติ 2 ตัวนะคะ จากบลาสต์ 8 ตัว  (2/8 = 25%) คือ เบอร์ #1 , #12
👉#1=เพศชาย XY 👶คะแนน = 1  เกรดAB ระยะ Extruded blast (กำลังฟักตัวออกมา)
👉#12 =เพศหญิง XX 👧🏻 คะแนน = 1  เกรด AB ระยะ Expanded blast (กำลังขยายตัว ก่อนฟักตัว )
👉ตัวอื่นๆมีความผิดปกติค่อนข้างหลากหลาย เดี๋ยวหมอจะอธิบายรายละเอียดอีกทีค่ะ บางตัวก็ผิดปกติแค่ไม่กี่ % บางตัวก็โครโมโซมขาด แหว่ง มีนัดพบคุณหมอช่วงมีรอบเดือนถัดไปค่ะ แล้วจะมาเล่าให้ฟังนะคะ😊
👉นักวิทย์แจ้งว่า…โดยปกติผู้หญิงที่มีช่วงอายอายุ 37-39 ปี จะมีความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อนประมาณ 60 ถึง 70% ของครูก้อยได้มา 2 ตัวเป๊ะ!!
👉ซึ่งเราจะใช้เทคนิค NGS ตรวจคัดกรองความผิดปกติของตัวอ่อนก่อนที่จะทำการย้ายกลับเข้าไปฝังที่โพรงมดลูก เพื่อเป็นการเพิ่มโอกาส เพราะถ้าหากตัวอ่อนผิดปกติ ก็จะไม่เกิดการฝังตัว หรือถ้าฝังได้ ก็มักจะเกิดการแท้งในไตรมาสแรก
👉 Next-generation sequencing (NGS) คือ เทคโนโลยีการตรวจการเกินมาหรือขาดหายไปของจำนวนโครโมโซม ซึ่งเป็นการลดปัญหาที่ตัวอ่อนไม่ฝังตัว การแท้งในช่วง 3 เดือนแรก หรือการตั้งครรภ์ต่อด้วยโครโมโซมที่ผิดปกติทำให้ทารกมีความผิดปกติแต่กำเนิด NGS สามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโชมได้ครอบคลุมทั้ง 24 โครโมโซมได้ในครั้งเดียว ด้วยความแม่นยำสูง และมีอัตราการเกิดการผิดพลาด (False positive rate) ต่ำที่สุดเมื่อเทียบกับเทคนิคอื่นๆ และสามารถทราบผลตรวจได้ภายใน 7 วัน และความแม่นยำ 99%
🧬การตรวจโครโมโซมที่สำคัญ มีอะไรบ้าง?​
1. ตรวจคัดกรองโรคดาวน์ซินโดรม​
2. ตรวจคัดกรองโรคธารัสสิเมีย​
3. ตรวจความสมบูรณ์ของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์อย่างมีคุณภาพ​
🧬ผู้ที่เหมาะกับการตรวจโครโมโซม?​
1. ผู้หญิงที่ตั้งครรภ์อายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไป​
2. ผู้หญิงที่มีประวัติการแท้งหลายครั้ง​
3. คนในครอบครัวมีประวัติการถ่ายทอดความผิดปกติทางพันธุกรรม ​
4. ผู้ที่ได้เคยใช้เทคโนโลยีช่วยในการเจริญพันธุ์หลายครั้งแต่ไม่สำเร็จ
🔴ตอนนี้โฟกัสผนังมดลูกเลยจ้า เข้าสูตรเตรียมผนังกันต่อ
🧡ขั้นตอนเตรียมผนังมดลูก (ก่อนใส่ตัวอ่อน)
👇👇👇👇👇
https://www.babyandmom.co.th/uterus-prep
เตรียมยาวๆไม่รีบ สัก 4-5 เดือนค่อยใส่  ฟรีซตัวอ่อนไว้ได้หลายปีค่ะ ครูก้อยรอบ้านเสร็จค่ะ ช่วงนี้ต่อเติมบ้านอยู่ ไว้บ้านเรียนร้อย…จะได้นอนใส่เบบี๋ตัวอ่อาสบายๆ ☺️
#ภารกิจพิชิตเบบี๋ #ICSIBabyคนที่2 #คัดโครโมโซมตัวอ่อนผ่าน #เตรียมผนังมดลูกกันต่อ
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🆔ปรึกษาปัญหามีบุตรยาก ที่ Line Official คลิกลิ้งค์นี้เลย👉 https://lin.ee/fBa4xkz
📞Call Center : 083-4395882 (ในวัน-เวลาทำการค่ะ)